Брифингът може да се състои в понеделник и в него се очаква да вземат участие Антъни Фаучи, директор на Националния институт по алергични и инфекциозни болести в САЩ, Франсис Колинс, ръководител на Националните здравни институти в САЩ, Рошел Валенски, ръководител на Американските центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC) и изпълняващата длъжността директор на Управлението по въпросите на качеството на лекарствата и храните на САЩ (FDA) Джанет Уудкок.
В четвъртък Pfizer и BioNTech обявиха плановете си да предоставят данни за пробни дози на FDA и Европейската агенция по лекарствата (EMA) през следващите седмици. Както се отбелязва в доклада, „първоначалните резултати от проучването показват, че бустерната доза, приложена шест месеца след втората доза, има стабилен профил на толерантност, предизвиквайки високи титри на антитела, които са 5-10 пъти по-високи, отколкото след две първични инжекции".