Горещи новини 
Съединените щати одобриха първата революционна терапия, при която се използва инструментът за редактиране на гени CRISPR, предаде АФП.
Това е пробив в лечението на сърповидно-клетъчната болест - увреждащо наследствено заболяване на кръвта.
Американската администрация по храните и лекарствата заяви, че е "одобрила две знакови лечения - Casgevy и Lyfgenia, които представляват първите генни терапии на клетъчна основа за лечение на сърповидно-клетъчна болест". /БГНЕС
