Деян Денев, изпълнителен директор на ARPharM, заяви пред журналисти, че в резултат на срещата ще бъдат направени конкретни предложения от организациите, които участват в рамките на Специализирания съвет.
„Ние конкретно ще направим предложение, свързано с прилагане на Закона за лекарствата и Европейското законодателство на 100%, и то свързано със задълженията на търговците на дребно на лекарствени продукти на аптеките – всяка една опаковка, отпускана по лекарско предписание, да бъде верифицирана и отписана от системата за верификация на лекарствените продукти“, каза Денев и подчерта, че това е общоевропейска система.
По думите му в България в момента само около 40% от опаковките, които се отпускат на пациент, се отписват от системата, т.е. ако се осигури 100% спазване на българското законодателство опаковките, които са предписани на пациент и отписани от системата, никога повече няма да могат да бъдат изнасяни от Европейския съюз. Той подчерта, че има случаи, когато се твърди, че опаковката е отпусната на пациента, а всъщност е изнесена.
Според Деян Денев трябва да бъде подобрена проследимостта, за да се гарантира, че лекарствените продукти остават в България, а не се изнасят. Защо да има обаче качествени данни от верификационната система, които показват реалния брой опаковки, които се отпускат в България, 100% от тях трябва да бъдат верифицирани и отписани от системата. По думите му СЕСПА трябва да работи значително по-добре, отколкото работи в момента.